Metoclopramide 88

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Marque Disponibilité Livré dans 5 mg 10 mg comprimés Également disponible en 0,4 mg / ml à 10 mg / ml suspension orale Pharmacologie métoclopramide, un dérivé de l'acide para-aminobenzoïque, est un agent de promotility. Elle sensibilise les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, y compris les muscles du sphincter inférieur de l'œsophage, l'estomac et l'intestin grêle en interagissant avec des récepteurs pour la dopamine et l'acétylcholine sur les muscles et les nerfs gastro-intestinaux. Métoclopramide soulage la stase gastrique en réduisant le temps de vidange de l'estomac, et est censé diminuer les régurgitations dans l'œsophage. Elle réduit les nausées et chez les animaux (à l'exclusion des rats) qui ont la capacité de vomir, il agit comme un anti-émétique. Il ne stimule pas l'estomac, du pancréas ou de sécrétions biliaires. Le métoclopramide augmente le péristaltisme de l'intestin grêle, peut-être accélérer les petits temps de transit de l'intestin grêle, mais a peu d'effet sur la motilité du côlon. Le métoclopramide est bien absorbé par voie orale, et distribué dans tout le corps. Il pénètre dans le système nerveux central (SNC) de dopamine antagoniser les sites récepteurs qui explique ses effets sédatifs, antiémétiques, et de stimulation de la sécrétion de prolactine. Le métoclopramide traverse le placenta et est concentré dans le lait à deux fois le niveau trouvé dans le plasma. La majeure partie du médicament est excrété dans l'urine principalement avec seulement environ 5 étant excrétée dans les selles. Indications Utilisé comme une motilité gastro-intestinale supérieure stimulant pour des causes idiopathiques et postopératoires de stase gastrique pour améliorer la vidange gastrique. Peut également être utile dans certains cas de régurgitation oesophagien. Interactions médicamenteuses ou Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux présentant une obstruction gastro-intestinale, perforation ou d'hémorragie. Éviter l'utilisation chez les animaux ayant des antécédents de convulsions, comme il peut abaisser le seuil épileptogène. Ne pas utiliser chez les animaux atteints de phéochromocytome car il peut conduire à l'hypertension. Le métoclopramide peut augmenter le taux et le degré d'absorption de GI avec les tétracyclines. L'atropine peut antagoniser (opposer les effets) l'effet de la motilité gastro-intestinale de métoclopramide. Le métoclopramide peut potentialiser les effets anesthésiques, les antihistaminiques, les barbituriques et les tranquillisants. Évitez d'utiliser ensemble. Effets indésirables CNS: La DL 50 par voie orale chez le rat est 760 mg / kg. Les signes de surdosage incluent des effets extrapyramidaux (EPS): sédation, ataxie, agitation, secousses musculaires (mouvements involontaires des muscles irréguliers), le torticolis. Diphenhydramine (Benadryl) peut être donné en tant que mesure de soutien, pour réduire les effets hyperactifs, liés à une surdose jugées par une évaluation vétérinaire. GI: diarrhée, constipation (fèces très sèches) GU: peut augmenter la miction Posologie Recommandations 0,2 mg / kg à 1,0 mg / kg PO, SC, IM q12hr 26 27 Considérations Conserver les comprimés et sirop serrés, les contenants de résistance à la lumière, à la température ambiante. Contacter vétérinaire dans le cas où le rat présente des changements anormaux dans une posture ou un comportement corps tout sur ce médicament. Références Plumb, D. C. (2008). HCl métoclopramide. Sonder. REGLAN (métoclopramide hydrochloride) comprimé STAT RX USA LLC. (2010 1 Août). DailyMed. Récupérée 17 Septembre 2013, de dailymed. nlm. nih. gov/dailymed/lookup. cfmsetid55f1ee88-a455-44ba-b51a-2fcefe8eda65 Publié le 14 Septembre 2013, 14h21, Dernière mise à jour le 18 Octobre, 2015, 11:50 Divers droit d'auteur 2000 - 2016 par Tous droits réservés. Tous les autres documents écrits et visuels utilisés par la permission des auteurs spécifiques pour l'usage exclusif du Guide Rat. Offert à vous par la page KuddlyKorner4u Voir Logos pour relier le Guide Rat.