Oméprazole 42

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Oméprazole oméprazole induit cytochrome P4501A1 puissamment l'expression d'ARNm dans des hépatocytes humains primaires, alors que cet effet ne soit pas détectée dans des hépatocytes primaires de souris. Oméprazole induit la transcription des gènes rapporteurs par l'élément de réponse xénobiotique qui est reconnu par le récepteur de la dioxine activés par un ligand dans les cellules d'hépatome humain. 1 oméprazole provoque une forte inhibition de l'activité de base tueuses naturelles (NK) dans les cellules de la rate (SC) à partir de souris non traitées CD2F1. Oméprazole provoque, un fort effet rapide sur les différents types de lymphocytes cytotoxiques allant de l'inhibition de la cytotoxicité à des dommages cellulaires irréversibles. Oméprazole induit une inhibition significative de l'activité cytotoxique de tous les types de cellules effectrices après 30 minutes d'incubation. 2 oméprazole diminue les ofosteoclasts d'activation, mais augmente celle des ostéoblastes in vitro, en partie, provoquant un effet de osteopetrosis-like. 3 oméprazole blocs H () - K () - ATPase, améliore ainsi la dégénérescence et à l'élimination des macrophages médiée par des cellules pariétales et provoque également une augmentation de la production de cellules preparietal. Oméprazole modifie temporairement les caractéristiques dynamiques des cellules pariétales chez le lapin de les faire mourir tôt et se développent rapidement. 4 Conversion de différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Les clients qui ont acheté cet article ont également acheté Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) est un Bcl-2 inhibiteur sélectif avec K i de 4800- fois plus sélectif contre Bcl-xL et Bcl-w, et aucune activité de Mcl-1. Phase 3. Caractéristiques: version de ABT-263 (Navitoclax) Re-engineering. Wortmannine est le premier décrit un inhibiteur de PI3K avec IC50 de 3 nM dans une analyse acellulaire, avec peu de sélectivité dans la famille PI3K. Bloque également la formation autophagosome et inhibe puissamment la DNA-PK / ATM avec des IC50 de 16 nM et 150 nM dans des essais acellulaires. L'aspirine est un salicylate, et un inhibiteur de la COX-1 et COX2 irréversible, utilisé comme analgésique pour soulager les douleurs mineures, comme antipyrétique pour réduire la fièvre, et comme un médicament anti-inflammatoire. Veliparib (ABT-888) est un inhibiteur puissant de PARP1 et PARP2 avec K i de 5,2 nM et 2,9 nM dans des essais sans cellules, respectivement. Il est inactif à SIRT2. Phase 3. Caractéristiques: Augmente l'efficacité des traitements anticancéreux communs tels que le rayonnement et les agents alkylants. Lidocaine est un agoniste de l'histamine H1 périphérique récepteur inverse sélectif avec une CI50 de 32 M. Trifluridine est un agent antiviral contre le virus de l'herpès par interaction réplication de l'ADN viral, utilisé principalement sur l'oeil. Réponses de soutien Tech aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. Indique un Champ obligatoire connexes Proton Pump Produits Elacridar (GF120918) est un P-gp puissant (MDR-1) et un inhibiteur de BCRP. Verdinexor (KPT-335) est un inhibiteur biodisponible par voie orale, XPO1 sélective / CRM1. Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP), qui empêche l'estomac de produire de l'acide gastrique. Ésoméprazole magnésium est un inhibiteur de la pompe à protons pour réduire la sécrétion d'acide gastrique. PF 3716556 est un puissant et sélectif P-CAB (en bloquant l'acide potassium-compétitive) avec pCI50 de 6,026 et 7,095 pour l'inhibition de porc H, l'activité K - ATPase dans un dosage d'ions qui fuit et l'ion étanche, respectivement, inhibe l'acide gastrique la sécrétion ne présente aucune activité Na, K-ATPase, utilisé pour le traitement de la maladie de reflux gastro-oesophagien. Pyrithione de zinc est un agent antifongique et antibactérien perturbe le transport membranaire en bloquant la pompe à protons. Dexlansoprazole, l'énantiomère dextrogyre de lansoprazole, est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP), formulé pour avoir deux propriétés de libération retardée. Caractéristiques: Une formulation à libération modifiée d'un énantiomère de lansoprazole. Ténatoprazole est un promédicament de la classe inhibiteur de la pompe à protons (IPP), qui inhibe le transport des protons avec des IC50 de 3,2 M bréfeldine A est un antibiotique de type lactone et un inhibiteur d'ATPase pour le transport de protéines avec IC50 de 0,2 M dans HCT cellules 116, induit la différenciation des cellules cancéreuses et l'apoptose. Articles consultés récemment